?。?）取該品0.2g，加水5ml溶解后，緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中，即生成氧化亞銅的紅色沉淀。

　?。?）該品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集702圖）一致?！緳z查】酸度取該品2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴與0.02mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml，應顯粉紅色。

　　溶液的澄清度與顏色取該品5g，加熱水溶解后，放冷，用水稀釋至10ml，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（附錄ⅨB）比較，不得更濃；如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液3ml，比色用重鉻酸鉀液3ml與比色用硫酸銅液6ml加水稀釋成50ml）1.0ml加水稀釋至10ml比較，不得更深。乙醇溶液的澄清度取該品1.0g，加乙醇20ml，置水浴上加熱回流約40分鐘，溶液應澄清。

　　氯化物取該品0.60g，依法檢查（附錄ⅧA），與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

　　硫酸鹽取該品2.0g，依法檢查（附錄ⅧB），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

　　亞硫酸鹽與可溶性淀粉取該品1.0g，加水10ml溶解后，加碘試液1滴。應即顯黃色。

　　干燥失重取該品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（附錄ⅧL）。

　　熾灼殘渣不得過0.1%（附錄ⅧN）。

　　蛋白質取該品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水楊酸溶液（1→5）3ml，不得發(fā)生渾濁或沉淀。

　　鋇鹽取該品2.0g，加水20ml溶解后，溶液分成2等份，1份中加稀硫酸1ml，另1份中加水1ml，搖勻，放置15分鐘，兩液均應澄清。

　　鈣鹽取該品1.0g，加水10ml溶解后，加氨試液1ml與草酸銨試液5ml，搖勻，放置1小時，如發(fā)生渾濁，與標準鈣溶液[精密稱取碳酸鈣0.1250g，置500ml量瓶中，加水5ml與鹽酸0.5ml使溶解，加水至刻度，搖勻。每1ml相當于0.1mg的鈣（Ca)]1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

　　鐵鹽取該品2.0g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，緩緩煮沸5分鐘，放冷，加水稀釋使成45ml，加硫氰酸銨溶液（30→100）3.0ml，搖勻，如顯色，與標準鐵溶液2.0ml，用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。

　　重金屬取該品5.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（附錄ⅧH第一法），含重金屬不得過百萬分之四。

　　砷鹽取該品2.0g，加水5ml溶解后，加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml，置水浴上加熱約20分鐘，使保持稍過量的溴存在，必要時，再補加溴化鉀試液適量，并隨時補充蒸散的水分，放冷，加鹽酸5ml，與水適量使成28ml，依法檢查（附錄ⅧJ第一法），應符合規(guī)定（0.0001%）。